化粧品製造販売届

化粧品製造販売届について

提出物

提出物

番号	提出書類等	注意事項
1	化粧品製造販売届 （施行規則様式第39） ※FD申請ソフト様式・・・E83 化粧品製造販売届出事項変更届 （施行規則様式第40） ※FD申請ソフト様式・・・E93	厚生労働省作成の『FD申請ソフト』を用いて申請書を作成して下さい。 ソフトについては、次のURLにアクセスし、ダウンロードの上、ご使用下さい。 申請ソフトダウンロード：FD申請　医薬品医療機器等の承認・許可等　厚生労働省 申請書鑑、提出用申請データ出力書面の両方印刷し、持参すること。 申請書鑑の申請者氏名の部分に押印してください。 （法人の場合は代表者印、個人の場合は個人の印鑑） 正本1通、副本1通を提出してください。 （副本は受付後、受領印を押印し返却いたします。）
2	申請データ	FD申請ソフトで作成した申請データを、フロッピーディスク又はCD-Rへ 提出用出力して持参して下さい。

※化粧品製造販売届出事項変更届出を提出される際は、元となる化粧品製造販売届の写しを添付してください。

※令和2年厚生労働省令第208号により、押印が不要になりました。

→詳細は令和2年12月25日付け薬生発1225第3号（PDF：199KB）を参照。

郵送での受付について

※申請書等のオンライン提出について、届出は令和3年9月1日から、申請は令和5年1月11日から開始されました。

詳細は次のリンクをご覧ください。

厚生労働省FD申請関係HP
FD申請　医薬品医療機器等の承認・許可等　厚生労働省

化粧品製造販売届・化粧品製造販売届出事項変更届出については郵送による受理も行っております。
郵送での提出の場合、受付処理後、副本を返送しますので、必ず返信用封筒（返信先を記入し、切手を貼ったもの）を同封していただくようお願いいたします。
なお、従来どおり窓口による受付も行っております。

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